Наше общество многое теряет, не принимая детей с синдромом Дауна. О людях с лишней хромосомой обычно не пишут в газетах, эта тема — удел специализированных изданий. В повседневности слово «даун» обычно звучит пренебрежительно: «ты даун, ты ничего не знаешь и не умеешь». Те, кто так говорит, ничего не знают о детках, которые действительно отличаются от обычных. Синдром Дауна впервые был описан почти 150 лет назад. Но лишь 55 лет как его связали с генетическими изменениями. Наше тело состоит из миллионов клеток, и каждая содержит 46 хромосом — крошечных частиц, несущих информацию о нашей наследственности. Половину хромосом мы получаем от матери, половину — от отца. У человека с синдромом Дауна их 47. Лишняя хромосома проявляется по-разному. У одних могут быть серьезные нарушения здоровья, у других — незначительные. В России в среднем рождается пять таких деток каждый день. Ежедневно пять семей переживают шок и безысходность, когда слышат приговор: «У вашего ребенка синдром Дауна». В 85 процентах случаев родители оставляют малыша на попечение государства. Но ситуация меняется, все больше семей готовы заботиться о своем ребенке сами. Одна такая семья живет в Тимашевске. Когда 40 лет назад на свет появился Сережа, носитель синдрома Дауна, коллеги-медики уговаривали его маму оставить сына в роддоме. Но Мария Александровна Малышева, замечательный кардиолог, слушала только свое сердце. Мудрость материнского сердца и глубокое медицинское образование помогали ей в течение всей жизни растить особенного сына. Конечно, были и косые взгляды, и жалость в глазах окружающих. Но в маминых глазах Сережа видел только одно: «Ты замечательный, ты любимый!». В детский сад мальчик пошел уверенный в том, что он самый лучший сын на свете. И эта уверенность во многом помогла ему стать таким, какой он есть сейчас. Прекрасный врач, Мария Александровна Малышева часто бывала в командировках, облетела почти всю страну. И сын всегда был рядом. Аэропорты, перелеты — все это знакомо Сергею с детства. Мария Александровна вспоминает, что официантки в кафе в аэропортах, видя необычного мальчика, сначала опасались за порядок на столах и сохранность посуды. А затем удивлялись, насколько этот мальчик хорошо воспитан. Сергей доброжелателен и открыт, многим интересуется, любит стихи и музыку, читает популярные журналы о здоровье — сын врача, что вы хотите! Он очень сострадателен и внимателен к маме, чувствует ее даже самое маленькое недомогание и жалеет. Когда они вместе выходят на прогулку, сын обязательно помогает и ведет: «Мама, держись за меня!». Каждое его утро начинается с пробежки на стадионе, так приучила мама, ведь она 30 лет бегала по утрам и вела оздоровительную группу. У сына есть обязанности по дому: поддерживать порядок, мыть полы, вытирать пыль. Ему это в радость, порядок он любит. Дежурство по подъезду тоже его обязанность. Он ходит в магазин, продавцы знают его и помогают выбрать продукты. Любимый праздник Сергея день рождения. Подарки, гости, торт, который они готовят и украшают вместе с мамой. Очередной, уже 40-й, он отметил 19 февраля. Для носителя синдрома Дауна это солидный возраст, большинство не доживает до таких лет из-за врожденных пороков сердца, ослабленного иммунитета и других нарушений здоровья. …Слушаю неторопливый рассказ о таком нелегком и вместе с тем счастливом жизненном пути и пытаюсь понять, что же главное в этой удивительно дружной семье. Вспоминая минувшие годы, Мария Александровна Малышева подчеркивает, что семья никогда не стеснялась своего особенного ребенка, с Сережей советовались, его мнение учитывали. Ему всегда уделяли много времени и внимания: занимались, играли, читали. Главным же в воспитании она считает любовь и личный пример. Любовь к сыну помогает и сегодня забыть о недугах и проблемах. Мария Александровна называет сына «мой поплавок, он поддерживает меня на плаву». Мария Александровна, как врач и мать особенного ребенка, уверена, что наше общество многое теряет, не принимая детей с синдромом Дауна. В последние десятилетия во многих крупных городах России родители «солнечных» детей объединяются, чтобы показать всем, что эти дети такие же граждане нашего общества и нужны нам так же, как мы им. Увидев на улице ребенка с синдромом Дауна, не прячьте глаза, улыбнитесь ему, и солнечный человек ответит тем же. фото Архипа Ларченко Наше общество многое теряет, не принимая детей с синдромом Дауна. О людях с лишней хромосомой обычно не пишут в газетах, эта тема — удел специализированных изданий. В повседневности слово «даун» обычно звучит пренебрежительно: «ты даун, ты ничего не знаешь и не умеешь». Те, кто так говорит, ничего не знают о детках, которые действительно отличаются от обычных. Синдром Дауна впервые был описан почти 150 лет назад. Но лишь 55 лет как его связали с генетическими изменениями. Наше тело состоит из миллионов клеток, и каждая содержит 46 хромосом — крошечных частиц, несущих информацию о нашей наследственности. Половину хромосом мы получаем от матери, половину — от отца. У человека с синдромом Дауна их 47. Лишняя хромосома проявляется по-разному. У одних могут быть серьезные нарушения здоровья, у других — незначительные. В России в среднем рождается пять таких деток каждый день. Ежедневно пять семей переживают шок и безысходность, когда слышат приговор: «У вашего ребенка синдром Дауна». В 85 процентах случаев родители оставляют малыша на попечение государства. Но ситуация меняется, все больше семей готовы заботиться о своем ребенке сами. Одна такая семья живет в Тимашевске. [[SAKURA{«type»:»thumb»,»id»:38774,»alt»:»»}]]Когда 40 лет назад на свет появился Сережа, носитель синдрома Дауна, коллеги-медики уговаривали его маму оставить сына в роддоме. Но Мария Александровна Малышева, замечательный кардиолог, слушала только свое сердце. Мудрость материнского сердца и глубокое медицинское образование помогали ей в течение всей жизни растить особенного сына. Конечно, были и косые взгляды, и жалость в глазах окружающих. Но в маминых глазах Сережа видел только одно: «Ты замечательный, ты любимый!». В детский сад мальчик пошел уверенный в том, что он самый лучший сын на свете. И эта уверенность во многом помогла ему стать таким, какой он есть сейчас. Прекрасный врач, Мария Александровна Малышева часто бывала в командировках, облетела почти всю страну. И сын всегда был рядом. Аэропорты, перелеты — все это знакомо Сергею с детства. Мария Александровна вспоминает, что официантки в кафе в аэропортах, видя необычного мальчика, сначала опасались за порядок на столах и сохранность посуды. А затем удивлялись, насколько этот мальчик хорошо воспитан. Сергей доброжелателен и открыт, многим интересуется, любит стихи и музыку, читает популярные журналы о здоровье — сын врача, что вы хотите! Он очень сострадателен и внимателен к маме, чувствует ее даже самое маленькое недомогание и жалеет. Когда они вместе выходят на прогулку, сын обязательно помогает и ведет: «Мама, держись за меня!». Каждое его утро начинается с пробежки на стадионе, так приучила мама, ведь она 30 лет бегала по утрам и вела оздоровительную группу. У сына есть обязанности по дому: поддерживать порядок, мыть полы, вытирать пыль. Ему это в радость, порядок он любит. Дежурство по подъезду тоже его обязанность. Он ходит в магазин, продавцы знают его и помогают выбрать продукты. Любимый праздник Сергея день рождения. Подарки, гости, торт, который они готовят и украшают вместе с мамой. Очередной, уже 40-й, он отметил 19 февраля. Для носителя синдрома Дауна это солидный возраст, большинство не доживает до таких лет из-за врожденных пороков сердца, ослабленного иммунитета и других нарушений здоровья. …Слушаю неторопливый рассказ о таком нелегком и вместе с тем счастливом жизненном пути и пытаюсь понять, что же главное в этой удивительно дружной семье. Вспоминая минувшие годы, Мария Александровна Малышева подчеркивает, что семья никогда не стеснялась своего особенного ребенка, с Сережей советовались, его мнение учитывали. Ему всегда уделяли много времени и внимания: занимались, играли, читали. Главным же в воспитании она считает любовь и личный пример. Любовь к сыну помогает и сегодня забыть о недугах и проблемах. Мария Александровна называет сына «мой поплавок, он поддерживает меня на плаву». Мария Александровна, как врач и мать особенного ребенка, уверена, что наше общество многое теряет, не принимая детей с синдромом Дауна. В последние десятилетия во многих крупных городах России родители «солнечных» детей объединяются, чтобы показать всем, что эти дети такие же граждане нашего общества и нужны нам так же, как мы им. Увидев на улице ребенка с синдромом Дауна, не прячьте глаза, улыбнитесь ему, и солнечный человек ответит тем же. фото Архипа Ларченко